消毒产品定义

　　消毒产品包括：消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和(灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。

　　根据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》、《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒技术规范》、《卫生行政许可管理办法》、《新消毒产品和新涉水产品卫生行政许可管理规定》的要求，在中国境内销售和生产的消毒类产品根据风险不同，实行分类管理

消毒产品备案

化妆品定义

　　《化妆品卫生监督条例》规定，化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等)，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用产品。

消毒产品备案

消毒产品备案流程：

　　1、企业申报账户申请

　　2、确定产品配方、宣称

　　3、确定产品类别，检测项目，报价

　　4、准备资料检测(1-3个月)

　　5、备案(5-20个工作日)

化妆品备案流程：

　　根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》的第八条，进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。其中首次进口的化妆品应当提供以下文件：

　　(一)符合国家相关规定要求，正常使用不会对人体健康产生危害的声明;

　　(二)产品配方;

　　(三)国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证;

　　(四)国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：

　　1、具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

　　2、在生产国家(地区)允许生产、销售的证明文件或者原产地证明。

　　(五)销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。

　　(六)非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期(生产日期和保质期)、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式;

　　国家质检总局要求的其他文件